Introducción.
Definición de estadística.
Conceptos básicos de estadística.

Análisis exploratorio

Frecuencias agrupadas.
Distribuciones acumuladas.

Razones, fracciones, proporciones y tasas.
Medidas de resumen: medidas de tendencia central y medidas de dispersión.

Estandarización.
Método directo y método indirecto.

Elementos de probabilidad.
Definiciones.
Independencia.
Concepto de riesgo.

Distribuciones de probabilidad.
Variables medidas en escalas continuas.
Variables medidas en escalas discretas.

Comparaciones de medias y de fracciones.

Correlación y regresión lineal simple.

Evaluación final.

Enlaces químicos.

Agua y su importancia biológica.

Ácido y Bases. Los aminoácidos.

Concepto de pH y su importancia biológica.

Concepto de pK y su importancia biológica.

Evolución bioenergética y molecular aminoácidos.

Estructura de proteínas y su importancia en la biología.

Estructura de proteínas y su importancia en la biología.

Enzimas importantes en los procesos biológicos.

Evaluación final.

Carbohidratos

Lípidos.

Aminoácidos y proteínas.

Ácidos nucleicos.

Composición química de la MEC.
Función de la MEC.

Estructura y organización de la célula procarionte.

Estructura y organización de la célula eucarionte.

Diversidad de las células procarionte y eucarionte.

Citoesqueleto, movimientos y ciclo celulares.

Examen final.

1. Introducción a la Inmunología.
1.1. Concepto de Inmunidad.
1.2. Concepto de antígeno.
1.3. Concepto de inmunidad innata y adquirida.
1.4. Características de la respuesta inmune innata.
1.5. Comprobantes del sistema inmune innato.
a) Barreras físicas (piel, mucosas), químicas (lisozima, defensinas, ac. grasos, bacteriocinas, catepsinas) y biológicas (flora normal).
b) Células que participan en la inmunidad innata (leucocitos polimorfunucleares, macrófagos, células NK, cebadas y dendríticas, linfocitos intraepiteliales).

c) Receptores fagocíticos y de señalización que participan en la inmunidad innata: CD14, receptores tipo Toll (TLRs), receptores acoplados a proteína G (transmembranales con 7 -hélices), receptores de manosa y scavenger, receptores para opsoninas (fragmentos del complemento como C1q e inmunoglobulinas).
d) Proteínas circulantes efectoras de la inmunidad innata: CD14, proteínas de fase aguda (proteína C reactiva, lectinas que une a manosa, fibrinógeno, proteína amiloide, C1q, proteínas surfactantes SP-A, SP-D).
e) Citocinas que participan en la inmunidad innata: IL-1, IL-6, IL-8, IL-12, IL-15, IL-18, TNF-, IFN tipo I (IFN- e IFN-), IFN tipo II (IFN-) TGF-, GM-CSF.

2. Sistema de complemento.
2.1. Componentes del sistema de complemento.
2.2. Vías de activación del complemento: alterna, clásica y de las lectinas.
2.3. Formación del complejo de ataque a la membrana (MAC).
2.4. Receptores para fragmentos del complemento: tipo 1 (CR1, CD35), tipo 2 (CR2, CD21), tipo 3 (CR3, Mac-1, CD11b/CD18) y tipo 4 (CR4, p150/95, CD11c/cd18).
2.5. Regulación de las vías clásica, alterna y del complejo de ataque a la membrana:
a) Proteínas reguladoras asociadas a membrana: proteína cofactora de membrana (MCP, CD46), factor acelerador de decaimiento (DAF), CD59 y CR1.
b) Proteínas reguladoras solubles: inhibidor de C1q, factor I, factor H, proteína que une a C4 (C4BP), proteína S.
2.6. Funciones biológicas del complemento.

3. Fagocitosis.
3.1. Células fagocíticas: neutrófilos y macrófagos.
3.2. Receptores fagocíticos.
3.3. Proceso de la fagocitosis.
3.4. Mecanismos microbicidas y citolíticos:
a) Oxígeno dependientes (óxido nítrico y radicales libres de oxígeno).
b) Oxígeno independientes.
3.5. Producción de citocinas: IL-1, TNF-, IL-6, E IL-12.
3.6. Regulación de la activación de macrófagos: IFN-, TNF-, IL-10, TGF-.
3.7. Pruebas de funcionamiento de los fagotitos (nitroazul de tetrazolium y otras).

4. Inflamación.
4.1. Células que participan en la inflamación.
4.2. Mediadores de la inflamación.
4.3. Proceso inflamatorio:
a) Iniciación: marginación, rodamiento y diapedesis de las células.
b) Participación de las selectinas, integrinas y otras moléculas de adhesión y de los receptores (C5a, PAF y quimiocinas).
c) Consolidación.
d) Resolución.
4.4. Inflamación crónica.
4.5. Citocinas que participan en la inflamación: IL-1, TNF-, IL-6.
4.6. Quimiocinas.

Examen parcial.

5. Inmunidad adquirida: Inmunidad humoral.
5.1. Linfocitos B.
a) Receptor para el antígeno del linfocito B (BCR).
b) Mecanismo de reconocimiento y activación del linfocito B.
c) Linfocitos B de memoria.
5.2. Inmunoglobulinas.
a) Estructura de las inmunoglobulinas.
b) Clases y subclases de inmunoglobulinas humanas.
c) Genética de inmunoglobulinas.
d) Funciones biológicas de los diferentes isotipos: activación del complemento, opsonización, neutralización, DAC, hipersensibilidad inmediata, hipersensibilidad tipos II y III, inmunidad neonatal, inmunidad en mucosas.
e) Reacción antígeno-anticuerpo. Características que confieren antigenicidad. Fuerzas que interactúan en la relación antígeno-anticuerpo. Valencia, afinidad y avidez de los anticuerpos.

6. Inmunidad celular.
6.1. Linfocitos T.
a) Diferenciación de los linfocitos T (selección positiva y negativa).
b) Receptor para el antígeno del linfocito T (TCR). Complejo TCR/CD3.
c) Organización genómica, rearreglo y generación de la diversidad del TCR.
6.2. Procesamiento y presentación de antígenos.
a) Complejo principal de Histocompatibilidad (MHC). Estructura de las moléculas clase I y II. Organización genómica y generación de polimorfismo.
b) Células presentadoras de antígenos (macrófagos, células dendríticas y linfocitos B).
c) Mecanismos de procesamiento y presentación de antígenos endógenos asociados a moléculas clase I.
d) Mecanismo de procesamiento y presentación de antígenos exógenos asociados a moléculas clase II.
e) Moléculas co-estimuladoras para linfocitos B: CD19, B7.1 y B7.2 (CD80 y CD86), CD40, CD81 y CD21 y para linfocitos T: CD2, CD4, CD8, CD28, CTLA-4 o CD152 e ICOS.
f) Moléculas de adhesión que participan en la cooperación celular.

6.3. Activación de linfocitos T.
a) Reconocimiento del antígeno por los linfocitos T: TCR, CD3, co-receptores (CD4 y CD8), moléculas accesorias (integrinas, CD28, CD2, ligando de CD40, selectinas), moléculas coestimuladoras (B7-1, B7-2, CTLA-4, CD40, LFA-3, ICAM-1, ICAM-2, VCAM-1).
b) Eventos moleculares de la activación de linfocitos T.
6.4. Mecanismos efectores de la inmunidad celular.
a) Respuesta inmune Tipo I: Linfocitos CD4+ Th1 y citocinas que participan en los mecanismos efectores (IL-1, IFN-© TNF-<, linfotoxina).
b) Respuesta inmune Tipo II: Linfocitos CD4+ Th2 y citocinas que participan en los mecanismos efectores (IL-4, IL-5, IL-10, IL-13, TGF-®).
c) Linfocitos CD8+. Subpoblaciones de células CD8+. Diferenciación a T citotóxicos: mecanismos que inducen la lisis osmótica y apoptosis durante la citotoxicidad (perforinas, granzimas, Fas-Fasl, TNF-TNF-RI). Secreción de citocinas por linfocitos CD8+
d) Citotoxicidad celular mediada por anticuerpos (ADCC) por células NK y eosinófilos.
e) Regulación de la respuesta inmune celular. Linfocitos T reguladores (Tregs). Citocinas que participan en la regulación de la respuesta inmune. La apoptosis como unos mecanismos de regulación.

Examen final.

TEMA

HORAS POR TEMA

1. Fundamentos de bioquímica.
1.1 Elementos.
1.1.1 Tabla periódica.
1.1.2 Simbología.
1.1.3 Bioelementos.
1.1.4 Átomo y modelos atómicos.
1.1.5 Número atómico y masa atómica.
1.1.6 Valencia.
1.1.7 Electronegatividad.
1.1.8 Concepto de ion, anión y catión.
1.2 Enlaces.
1.2.1 Enlaces químicos.
1.2.2 Enlaces físicos.
1.3 Grupos funcionales: ácido carboxílico, alcohol, aldehído, amidas, aminas, cetonas, disulfuro, éteres, ésteres, fenilo, fosfato, guanidino, imidalzol, metilo, sulfidrilo, tioéster.
1.4 Soluciones:
1.4.1 Concepto de mol.
1.4.2 Normales, molares y porcentuales.
Reacciones generales: Condensación, isomerización, lisis, transferencia de grupos y óxido reducción.

2. Propiedades del agua, pH y amortiguadores
1.5 Propiedades físico-químicas del agua.
Producto iónico del agua y escala de pH.
1.6 Determinación de pH.
1.7 Ácidos y bases.
Amortiguadores fisiológicos (pKa y pH).

3. Aminoácidos y proteínas
3.1 Aminoácidos.
3.1.1 Estructura de los aminoácidos.
3.1.2 Nomenclatura.
3.1.3 Clasificación de acuerdo a su cadena lateral.
3.1.4 Esenciales y no esenciales.
1.1 Proteínas.
1.1.1 Enlace peptídico.
1.1.2 Niveles estructurales.
1.1.3 Holoproteínas y heteroproteínas.
1.1.3.1 Grupos prostéticos.
1.1.4 Globulares y fibrosas.
1.1.5 Función biológica.
Estado nativo y desnaturalización.

4. Carbohidratos
Definición.
1.1 Estructura.
1.1.1 Aldosas y cetosas.
1.2 Monosacáridos.
1.2.1 Triosa, tetrosa, pentosa, hexosa y heptosas.
1.3 Proyecciones de Fisher. Proyecciones de Haworth. Derivados (azúcares alcohol, desoxiazúcares, aminoazúcares, fosfoazúcares.
1.4 Disacáridos (Lactosa, maltosa, sacarosa).
1.5 Polisacáridos.
1.5.1 Definición.
1.5.2 Extremo reductor y no reductor.
1.5.3 Homopolisacáridos.
1.5.3.1 Almidón.
1.5.3.2 Glucógeno.
1.5.3.3 Celulosa.
1.5.3.4 Quitina.
1.5.4 Heteropolisacáridos.
1.5.4.1 Glucosaminoglicanos.
Peptidoglucanos.

5. Lípidos
1.1 Definición.
1.2 Propiedades físico-químicas. Ácidos grasos.
1.3 Clasificación.
1.3.1 Simples: terpenos, esteroides e icosanoides.
Complejos: acilglicéridos, fosfoglicéridos, esfingolípidos y céridos.

7. Transducción de señales.
1.1 Definición.
1.2 Secreción: autocrina, paracrina y endocrina.
1.3 Ligandos y tejidos diana.
1.4 Mecanismos de transducción de la señal hormonal.
1.4.1 Sistema de adenilato ciclasa.
1.4.2 Sistema de fosfoinosítidos-calcio.
1.4.3 Sistema de guanilato ciclasa.
1.4.4 Receptores con actividad de tirosín-cinasa.
1.4.5 Canales iónicos.

Evaluación

TEMA

HORAS POR TEMA

Introducción a los biomateriales.
1.1. Generalidades.
1.2. Tipos de materiales.

1.3. Biomateriales y la biocompatibilidad.
1.4. Tipos de biomateriales.

1.5. Propiedades de biomateriales.

Caracterización fisicoquímica de los biomateriales.
2.1. Caracterización de la microestructura.

2.2. Caracterización mecánica de los biomateriales.
2.3. Métodos térmicos de caracterización para biomateriales (DSC, TGA).

Caracterización in vitro de la interacción célula-biomaterial.
3.1. Introducción.

3.2. Respuesta de las células a los substratos sintéticos.
3.3. Técnicas para evaluar la interacción célula-material.

Técnicas de bio fabricación.
4.1. Casting.

4.2. Espumado.
4.3. Descelularización.

4.4 Bio impresión 3D.

TEMA

HORAS POR TEMA

Organización de un artículo, formato IMRAD.
Importancia de la comunicación científica.
Comparación de datos.

Introducción.
Métodos y resultados.
Diseño.
Población.
Tamaño de muestra.
Criterios de selección.
Estrategias de selección.
Métodos.
Variables.
Definición operacional.
Independientes.
Dependientes.
Covariables.

Resultados: Organización análisis.
Descriptivo.
Univariado.
Multivariado.

Discusión.
Organización.
Contrastar resultados con estudios similares.